jueves, 30 de diciembre de 2010

Festes mogudes per en Marcel

Uns dies abans de Nadal, a la família d'en Marcel hi ha hagut un nou ensurt. El germà d'en Marcel, l'Andreu, va agafar la varicel•la. Tot i que ara ja li ha passat, i a més va ser lleu perquè estava vacunat, lògicament va fer falta adoptar grans precaucions per tal d'evitar que en Marcel es contagiés, doncs amb la seva manca de defenses podia haver-li resultat mortal.

Així doncs, va ser necessari "dividir" el pis on viuen en dues àrees, per evitar el més mínim contacte entre ambdós germans. Passats els dies, sembla que no ha estat res, tot i que la preocupació continua, degut a que la varicel•la té uns dies d'incubació.

D'altra banda, avui dia 27 en Marcel ha reprès el tractament amb quimioteràpia. Durant les festes ha tingut uns dies de "vacances", però no per les dates que són, sinó perquè estava massa baix de defenses com per donar-li el tractament.

La primera setmana de gener, se li farà una nova punció, i amb el resultat es decidirà com segueix el tractament.

Fiestas movidas para Marcel

Unos días antes de Navidad, la familia de Marcel ha vivido un nuevo susto. El hermano de Marcel, Andreu, contrajo la varicela. Aunque ahora ya la ha pasado, y además de forma leve, pues estaba vacunado, lógicamente fue necesario adoptar grandes precauciones a fin de evitar que Marcel se contagiara, puesto que con su falta de defensas podía haberle resultado mortal.

Así pues, se hizo necesario "dividir" el piso donde viven en dos áreas, para evitar el más mínimo contacto entre ambos hermanos. Pasados los días, parece que no ha sido nada, aunque la preocupación se mantiene, debido a que la varicela tiene unos días de incubación.

Por otra parte, hoy día 27 Marcel ha retomado el tratamiento con quimioterapia. Durante las fiestas ha tenido unos días de "vacaciones", pero no por las fechas que son, sino porque estaba demasiado bajo de defensas como para seguir el tratamiento.

La primera semana de enero se le practicará una nueva punción, y con el resultado se decidirá como sigue el tratamiento.

viernes, 12 de noviembre de 2010

En Marcel empitjora

Ahir varem haver d'ingressar en Marcel a la clínica, perquè dilluns a la nit va tenir febre. Pel que sembla, té una infecció que li ve del cateter de la quimio i l’han d’operar. La setmana passada, a l’anàlisi de sang tenia 3.500 leucocits i en canvi dilluns només 500 (el valor normal son 6.000). Això significa que ha d'estar aïllat i amb medicació constant per evitar que la cosa es compliqui i s'escapi de les mans. Esperem que no hagi d'estar molts dies pel bé d'ell i perquè els diners s'acaben.

Marcel empeora

Ayer tuvimos que ingresar a Marcel en la clínica, puesto que el lunes por la noche tuvo fiebre. Parece ser que tiene una infección provocada por el catéter de la quimio y se ha de operar. La semana pasada, en el análisis de sangre que le hicieron, salió que tenia 3500 leucocitos, mientras que este lunes tenía solamente 500 (el valor normal son 6.000). Ello significa que debe estar aislado y con medicación constante, a fin de evitar que la cosa se complique. Esperemos que no tenga que estar muchos días, tanto por el bien de él como porque el dinero se acaba.

martes, 12 de octubre de 2010

En Marcel evoluciona positivament!


En Marcel va força bé. Aquesta setmana passada, però, ens va dunar un ensurt, perquè el dilluns estava molt pal.lid i tenia només 7.3 de nivell d'hemoglobina. El metge va donar 2 dies per si ell mateix l'aixecava.( la setmana anterior va rebre quimio durant 5 dies i va dir que és relativament normal que baixin les plaquetes, els globuls blancs i els vermells). Com que dimarts estava encara més pal.lid, li van fer una transfussió de sang, i des d'aleshores té molt bon color i esta molt bé.

El dilluns dia 11 ha tornat a la Clinica per rebre una altra dosi de quimioteràpia.

Marcel sigue evolucionando positivamente!

Marcel va bastante bien. Esta semana pasada, sin embargo, nos dio un susto, porque el lunes estaba muy pálido y tenía solamente 7.3 de hemoglobina. El médico le dió 2 días por si él mismo levantaba ese nivel (la semana anterior había recibido quimio durante 5 días, y dijo que es relativamente normal que bajen las plaquetas, los globulos blancos y los rojos). Como el martes estaba aún más pálido, decidieron administrarle una transfusión de sangre, y desde entonces tiene muy buen color y está muy bien.

El lunes día 11 ha regresado a la clínica para recibir otra dosis de quimioterapia.

sábado, 25 de septiembre de 2010

Novetats sobre l’estat d’en Marcel

El Marcel continua rebent de forma ambulatòria el tractament. Fa unes dues setmanes va caldre aturar-lo i li van donar uns dies de "vacances", perquè estava molt malament d’hemoglobina (va ser necessari fer-li una transfusió de sang) i de glòbuls blancs. Dies després d’això, li van fer una nova anàlisi de sang i ja va sortir dins de la normalitat (baix per algú sà, però normal per qui esta rebent un tractament d’aquest tipus). Després d’aquest petit ensurt, va poder tornar a la Clínica per continuar el tractament, i es va decidir programar la punció de medul·la òssia.

Feta la punció, en els darrers dies, al Marcel li han fet diverses proves.

Una es diu “citometria de flujo”. Es una anàlisi on posen totes les cèl·lules en una fila i passen per una llum per detectar si n’hi ha alguna de dolenta. Sembla que és molt fiable. Com és força cara, n’hi van fer una al principi per diagnosticar la leucemia (a finals de Juny) i ara aquesta altra per confirmar si el tractament esta anant bé.Una altra prova que li han fet és mirar les cèl.lules per microscopi. Per últim, també una que es diu “cariotipo de medula osea”, que mira els gens. Estem esperant resultats de totes elles.

Novedades sobre el estado de Marcel


Marcel continúa recibiendo de forma ambulatoria el tratamiento. Hace unas dos semanas fue preciso sin embargo detenerlo i darle unos días de “vacaciones”, pues estaba muy bajo de hemoglobina (fue necesario hacerle una transfusión de sangre) y de glóbulos blancos. Días después de esto, le hicieron un nuevo análisis de sangre, y ya apareció dentro de la normalidad (bajo para alguien sano, pero normal para quien está recibiendo un tratamiento de esta naturaleza). Después de este pequeño susto, pudo volver a la Clínica para continuar el tratamiento, y se tomó la decisión de programar la punción de médula ósea.

Hecha la punción, en los últimos días le han hecho diversas pruebas.

Una se denomina “citometría de flujo”. Es un análisis donde ponen totas las células en una fila, y pasan por una luz para detectar si hay alguna mala. Parece que es muy fiable. Como es una prueba bastante cara, se le hizo una al principio para diagnosticar la leucemia (a finales de junio) i ahora esta otra para confirmar si el tratamiento está yendo bien. Otra prueba que le han hecho es mirar las células por microscopio. Por último, también una que se llama “cariotipo de médula ósea”, que mira los genes. Estamos esperando resultado de todas ellas.


martes, 24 de agosto de 2010

Darreres novetats


Les ultimes anàlisis d'en Marcel han sortit força bé pel que es podia pensar. Ara ha començat la segona fase del tractament, en la qual li han de donar quimioteràpia 4 dies a la setmana. El nen està animat, content i te molta gana.

Aquesta segona fase de tractament està previst que duri uns quants mesos, anant com hem dit 4 dies per setmana a quimioteràpia, i cada mes o mes i mig s'ha de fer una puncio de medula per veure com va evolucionant.

El cost de les quatre sesions a la setmana esta sobre els 520 euros. Quan toqui fer la punció, estarà sobre uns altres 500 euros, als que s'ha d'afegir el que costi el metrotexate (medicament que forma part de la quimioterapia), que aprofitaran per injectar-li directament a la medula osia. En conjunt parlem d' un pressupost conservador, perque sempre poden venir sorpreses, o posar-se malalt, el que implicaria haver d'internar-lo.

La familia el cuidem "com una flor" per intentar, en allò que estigui a les nostres mans, que no es posi malalt.

Últimas novedades


Los últimos análisis de Marcel han salido muy bien, para lo que podía esperarse. Ahora ha comenzado la segunda fase del tratamiento, en la cual han de administrarle quimioterapia 4 días a la semana. El niño está animado, contento y tiene buen apetito.

Esta segunda fase del tratamiento, está previsto que dure unos cuantos meses, durante los que asistirá, como se ha dicho, 4 días a la semana a quimioterapia, y cada mes o mes y medio se tendrá que someter a una punción de médula, para valorar su evolución.

El coste de las cuatro sesiones de cada semana está sobre los 520 euros. Cuando corresponda hacer la punción, estará sobre otros 500 euros, a los que hay que añadir el coste del metrotexate (medicamento que forma parte de la quimioterapia), que aprovecharán para inyectarle directamente en la médula osea. En conjunto hablamos de un presupuesto conservador, porque siempre pueden surgir sorpresas, o enfermar, lo que implicaría tener que internarlo.

La familia lo estamos cuidando "como una flor", pues con ello intentamos, en la medida de lo posible, evitar que enferme.

miércoles, 4 de agosto de 2010

Anem pel bon camí


A la punció de medula que li van fer ahir no han trobat cèlules dolentes, està net. Ara comença una nova fase del tractament. Dilluns dia 9 d'agost té la primera consulta.

Gràcies a tots per l'ajut rebut fins ara, que ha permès que en Marcel hagi rebut la primera part del tractament, la més cara de totes (USD 36.700 pels 36 dies que porta internat).

Vamos por el buen camino


En la puncion de medula que le hicieron ayer no han encontrado celulas malas en su medula, esta limpio. Ahora empieza una nueva fase del tratamiento. El lunes 9 de Agosto tiene la primera consulta.

Gracias a todos por la ayuda recibida hasta el momento, que ha permitido que Marcel recibiera la primera parte del tratamiento, la mas cara de todas (USD 36.700 por los 36 dias que lleva internado).

jueves, 29 de julio de 2010

Un pas enrere


En Marcel ha agafat salmonel·la. És un pas enrere en la seva recuperació perquè ha tingut que gastar glòbuls blancs i plaquetes per fer front a la salmonel·la. Per altre banda, estem esperant els resultats d'uns anàlisis que tarden 3 setmanes per veure si te una mutació que es diu Gen Filadelfia (ho tenen un 10% dels malats). Si es confirmes la cosa es complicaria per que voldria dir que hauria d'anar cap un trasplantament , ja que si es te leucèmia es cura però amb el temps torna ha sortir.

Un paso atrás

Marcel ha cogido salmonela y esto hace que se estanque su recuperación debido a que ha tenido que gastar glóbulos blancos y plaquetas para hacer frente a la salmonela. Por otra parte, estamos esperando los resultados de unos análisis que tardan tres semanas para saber si tiene una mutación que se denomina Gen Filadelfia (lo tienen el 10% de los enfermos). Si esto se confirma la cosa se complicaría porque se tendría que ir directamente al trasplante, ya que si se tiene leucemia se cura pero con el tiempo vuelve ha aparecer.


miércoles, 21 de julio de 2010

Celebrant un nou aniversari


Aquest dilluns, en Marcel i el seu germà Andreu han celebrat el seu quart aniversari. Un moment de felicitat en un setmana complicada per en Marcel atès que la quimioteràpia l’ha deixat bastant aixafat i no s’ha trobat massa bé.

De ben segur que en breu es trobarà millor!


Cumpliendo un nuevo año

Este pasado lunes, Marcel y su hermano Andreu han celebrado su cuarto cumpleaños. Un momento de felicidad en una semana complicada para Marcel dado que la quimioterapia lo ha dejado bastante débil y no se ha encontrado muy bien.

Seguro que en breve se encontrará mejor!

lunes, 19 de julio de 2010

Marcel is responding well

Today the doctors have performed a lumbar puncture (spinal tap), as well as three separate analyses. We have the results from two of these analyses: There are no malignant cells in the cerebrospinal fluid and peripheral blood. This is great news. Marcel has also received his first dose of bone marrow chemotherapy and in the next few days will also receive intramuscular injections as well.

Marcel is in a good mood and is very hungry, which is good news!

Latest news on Marcel’s treatment

It’s important to explain to you that Marcel’s problems are related to the fact that he was diagnosed and hospitalized in Lima, Peru, where currently, he cannot leave his sterilized room.

All treatment must be paid in advance, otherwise the treatments cannot start and Marcel’s life would be at risk. During a single week of treatment, the expenses have reached 12,000 US dollars because there have been unexpected problems: blood and platelet transfusions, assisted breathing, anesthesia, blood removal from one lung, etc.

During the first month (and possibly more), Marcel must remain hospitalized. When possible, we will try by all means to move him to Spain (Marcel has Spanish nationality, as do his father and his brother Andreu). In Spain, Marcel can continue his treatment through the Spanish Social Security health system. However, this plan is not possible at the moment because of the necessary hospitalization. The use of a medical airplane, apart from the risks involved, would be too expensive.

The latest updates inform us that Marcel is in a happy mood, with renewed appetite, and the swelling of his spleen and other organs is beginning to reverse. The next step is to perform a lumbar puncture (spinal tap), in order to determine the evolution of the treatment. The cost of this step is approximately 2,500 US dollars.

viernes, 16 de julio de 2010

Bona evolució d’en Marcel

Avui li han fet la punció a en Marcel, al marge de tres analítiques més. De dues de les proves ja tenim resultats: ni a la sang perifèrica ni al líquid cefaloraquidi hi ha cèl·lules malignes. Una bona noticia. Ja li han donat la primera dosi intratecal (dins l’ós) de quimioteràpia. En els propers dies ja començarem amb injeccions intramusculars, també.

En Marcel està força espavilat i té força gana, sens dubte un bon senyal!

Buena evolución de Marcel


Hoy le han hecho la punción a Marcel, al margen de otras tres analíticas. De dos de las pruebas ya tenemos resultados: ni en la sangre periférica ni en el líquido cefalorraquídeo hay células malignas. Una buena noticia. Ya le han dado la primera dosis intratecal (dentro del hueso) de quimioterapia y en los próximos días empezaremos con inyecciones intramusculares, también.

Marcel está espabilado y tiene bastante hambre, una buena señal!

lunes, 12 de julio de 2010

Últimas novedades sobre el tratamiento de Marcel


En primer lugar, queremos transmitir nuestro agradecimiento por todas las aportaciones que estais realizando. Estamos felices por la respuesta que estamos recibiendo.

Es preciso explicar que los problemas de Marcel han surgido porque, tanto él como su familia, residen en Lima (Perú). Una vez diagnosticado, el niño fue hospitalizado rápidamente, y desde entonces se encuentra, como ya se dijo, en una habitación esterilizada, sin poder salir.

Todos los tratamientos que recibe se pagan por anticipado. Si no hay dinero, no recibe el tratamiento, y es probable que muera. En una sola semana de internamiento ya se han tenido que gastar 12.000 dólares, porque han surgido imprevistos: ha habido que realizar transfusiones de sangre y plaquetas, respiración asistida, anestesia, drenaje de sangre en un pulmón, etc.

Durante la fase del primer mes (y quizá algún tiempo más) ha de permanecer necesariamente en la clínica. Cuando sea posible sacarle, se intentará por todos los medios trasladarlo a España (tanto el padre como los dos hijos, Marcel y Andreu, son nacionales españoles) a fin de que prosiga el tratamiento a través de la Seguridad Social española.. No obstante, esto no se puede hacer antes de terminar la primera fase, debido al imprescindible aislamiento. Trasladarlo en un avión medicalizado actualmente, implicaría, aparte del riesgo que continúa existiendo, un coste muy elevado que no es posible afrontar.

Las últimas informaciones recibidas respecto al día a día son que Marcel está contento, vuelve a tener apetito, le están bajando los ganglios y se le está desinflamando el bazo. El siguiente paso es que le han de hacer una punción en la médula para ver como está evolucionando el tratamiento. Pero claro, el coste de esta punción es de 2.500 dólares.

Darreres novetats d’en Marcel



En primer lloc, volem transmetre el nostre agraïment per totes les aportacions que esteu fent. Estem feliços per la resposta que estem rebent.

Cal explicar que problemes d’en Marcel han sorgit perquè tant el nen com la familia resideixen a Lima (Perú). Un cop diagnosticat, el nen va ésser hospitalitzat ràpidament, i des de llavors es troba, com ja s’ha explicat, en una habitació esterilitzada, sense poder sortir.

Tots els tractaments que rep es paguen per anticipat. Si no hi ha diners, no rep el tractament, i és probable que mori. En una sola setmana d’internament ja s’han hagut de gastar 12.000 dolars, perquè han sortit imprevistos: s’han hagut de fer transfusions de sang i plaquetes, respiració assistida, anestèsia, drenatge de sang en un pulmó, etc.

Durant la fase del primer mes (i potser algún temps més) ha de quedar-se necessàriament a la clínica. Quan sigui possible treure’l, s’intentarà per tots els mitjans traslladar-lo a Espanya (tant el pare com els dos fills, Marcel i Andreu, són nacionals espanyols) per tal que continui el tractament a través de la Seguretat Social espanyola. No obstant, això no es pot fer abans d’acabar la primera fase, degut a l’imprescindible aïllament. Traslladar-lo en en un avió medicalitzat ara, implicaria, a part del risc que hi continuaria havent, un cost molt elevat que no és possible afrontar.

Les últimes informacions rebudes respecte al dia a dia, són que en Marcel està content, torna a tenir gana, li estan baixant els ganglis i se li està desimflamant la melsa. El següent pas és que li han de fer una altra punció a la medula per veure com està evolucionant el tractament. Però clar, aquesta punció té un cost de 2.500 dòlars.

lunes, 5 de julio de 2010

MARCEL VIOLÁN CASTILLO, 4 anys

El passat 28 de juny es va confirmar el diagnòstic de leucèmia linfoblàstica aguda. Després d’una preparació, el dijous es va iniciar el tractament amb quimioterapia.

Aquest tipus de leucèmia en nens té un pronòstic favorable, donat que la taxa de curació de la malaltia es situa al voltant del 90%, amb un tractament que té una durada estimada de 2 anys.

En ésser un càncer que ataca la producció dels components de la sang, glòbuls blancs, glòbuls rojos i plaquetes, fa que la lluita sigui tant contra el propi càncer com contra les infeccions, moltes de les quals serien inòqües en cas de comptar amb un sistema immunitari sa, i que provoquen malalties i complicacions afegides. Així mateix, la baixa concentració de glòbuls rojos provoca anèmia severa, i la manca de plaquetes fa que el pacient sigui propens a les hemorràgies i hematomes, que fan arriscat sotmetre el pacient a procediments quirúrgics. Per a contrarrestar aquests efectes perniciosos, han de rebre’s amb regularitat transfusions de sang i de plaquetes per tal de mantenir uns nivells mínims de subsistència per que el cos continui funcionant mentre es lluita contra el càncer. D’altra banda, mitjançà aïllament i antibiòtics es tracta de suplir el baix treball dels glòbuls blancs.

En la primera fase del tractament, el nen ha de romandre internat a l’hospital, en habitació individual i amb accés restringit de visites. Les poques que es produeixin (els pares, bàsicament) han d’observar certes normes d’assèpsia, com ara mascareta, dur bata sobre la roba, no entrar a l’habitació amb les sabates amb que s’ha arribat del carrer, etc. Aquest periode s’estima en unes quatre setmanes de mitjana, depenent de cada pacient. Pot ser una mica més, o una mica menys. Els costos d’aquesta primera fase s’estimen al voltant de 15.000 dòlars.

En acabar la primera fase, es realitza una biòpsia de medula òsia i líquid espinal, i si s’han assolit els objectius establerts es passa a la segona fase, que dura del mes segon al cinquè.En aquest moment, la sistemàtica consisteix en que el nen va a l’hospital per al seu tractament, queda internat uns 3 dies i torna a casa. A la setmana següent es repeteix el procés, i així successivament. Els costos d’aquesta segona fase s’estimen al voltant d’uns 5000 dòlars mensuals.

A partir del sisè mes, s’espaien els internaments i el tractament passa a ser bàsicament amb pastilles. Si tot va bé, s’arriba així al mes 24. En aquesta tercera fase s’estimen uns costos mensuals d’uns 3000 dòlars mensuals.

Addicionalment, han de realitzar-se periòdicament, primer de forma mensual i després de forma bimensual, anàlisis de medula òsia i de l’iquid espinal, que, en tractar-se d’un nen de 4 anys, han de realitzar-se en quiròfan amb anestèsia general, que comporta fer anàlisis prèvies. Cada análisi costa en total al voltant dels 2000 dòlars.

En resum, es tracta d’una malaltia amb un pronòstic favorable, dins de la seva extrema gravetat, però sempre i quant es pugui finançar el tractament.

Si ens vols ajudar, pots contactar amb nosaltres al telèfon 649 96 33 22, preguntant per Josefina, o bé a l’adreça de correu electrònic violan@infonegocio.com

Si vols col·laborar directament fent un ingrés, ho pot fer a algún d’aquests dos comptes:

Beneficiari : FRANCESC VIOLAN GONZALEZ

Banc : BANCO INTERAMERICANO DE FINANZAS

SWIFT CODE: BIFSPEPL

Nº Compte : 038-411-208000331292-53

O bé a:

Caixa de Pensions “La Caixa” 2100 3080 16 2200334702

Aquest compte està a nom de JOSEFINA VIOLAN GONZALEZ (tieta del nen) i MIGUEL VALLELADO VILA (tiet). En aquest cas, fariem arribar el diner al Francesc, que és al pare del nen, a través d’una empresa de remesa de diners (com ara Western Union).

MARCEL VIOLAN CASTILLO, 4 años

El pasado 28 de Junio se confirmo el diagnostico de Leucemia linfoblastica aguda. Tras una preparación el jueves se inicio el tratamiento con quimioterapia.

Este tipo de leucemia en niños tiene un pronóstico favorable ya que la tasa de curación de la enfermedad se sitúa sobre el 90%, con un tratamiento que tiene una duración estimada de 2 años.

Al ser un cáncer que ataca la producción de los componentes de la sangre, glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas hace que la lucha sea contra el propio cáncer así como las infecciones, muchas de ellas inocuoas de contar con un sistema inmunitario sano, que provocan enfermedades y complicaciones añadidas. Así mismo la baja concentración de globulos rojos provoca anemia severa y la falta de plaquetas hace al paciente propenso a las hemorragias y hematomas siendo un serio riesgo someterse a procedimientos quirúrgicos. Para contrarrestar estos efectos perniciosos deben recibirse con regularidad transfusiones de sangre y de plaquetas para mantener unos niveles mínimos de subsistencia para que el cuerpo siga funcionando mientras se lucha contra el cáncer. Por otro lado mediante aislamiento y antibióticos se trata de suplir el bajo desempeño de los glóbulos blancos.

En la primera fase del tratamiento el niño debe estar internado en el hospital, en habitación individual y con acceso restringido de visitas y las pocas que hayan (los padres básicamente) deben observar ciertas normas de asepsia como mascarilla, llevar batas sobre su ropa, no estar en la habitación con los zapatos que pisaron la calle, etc. Este periodo se estima en unas cuatro semanas de media dependiendo de cada paciente puede ser un poco más o un poco menos. Se estiman unos costes para esta fase alrededor de USD 15,000

Al terminar se realiza una biopsia de medula osea y liquido espinal y de conseguirse los objetivos establecidos se pasa a la segunda fase que dura del mes dos al cinco. En este momento el niño va al hospital por su tratamiento, queda internado unos 3 dias y vuelve a su casa y al la semana siguiente otro tratamiento y asi. Se estiman unos costes para esta fase de unos USD 5.000 mensuales.

A partir del sexto mes se espacian los internamientos y el tratamiento pasa a ser básicamente con pastillas y si todo va bien se llaga asi al mes 24. Se estiman unos costes mensuales de unos USD 3.000.

Adicionalmente deben realizarse periódicamente, primero mensual y posteriomente bimensual, análisis de medula osea y liquido espinal que, por tratarse de un niño de 4 años, deben ser realizados en quirófano con anestesia general y sus respectivos análisis. Cada es análisis cuesta en total sobre los USD 2.000

En resumen es una enfermedad con un pronóstico favorable, dentro de su extrema gravedad, pero siempre y cuando se pueda financiar el tratamiento.

Si nos quieres ayudar, puedes contactar con nosotros en el teléfono 649 96 33 22, preguntando por Josefina, o bien en la dirección de correo electrónico: violan@infonegocio.com

Si quieres colaborar directamente haciendo un ingreso, puedes hacerlo en una de estas dos cuentas:

Beneficiario : FRANCESC VIOLAN GONZALEZ

Banco : BANCO INTERAMERICANO DE FINANZAS

SWIFT CODE: BIFSPEPL

Nº Cuenta : 038-411-208000331292-53

O bien a:

Caixa de Pensions “La Caixa” 2100 3080 16 2200334702

Esta cuenta está a nombre de JOSEFINA VIOLAN GONZALEZ (tia del niño) y MIGUEL VALLELADO VILA (tio). En este caso, haríamos llegar el dinero a Francesc, el padre del niño, a través de una empresa de envío de dinero (como por ejemplo Western Union).


MARCEL VIOLAN CASTILLO, 4 years old.

On June 28th Marcel was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). Following a brief preparation, on Thursday, July 1st the chemotherapy treatment began.

This type of leukemia has a favorable prognosis in children because the recovery rate is around 90%, following a treatment procedure of approximately two years duration.

Because leukemia is a type of cancer that attacks the production of white and red blood cells, as well as platelets, the aim is to not only fight the cancer itself, but the probable infections as well, many of which would be innocuous if the immune system were healthy. This results in added complications to Marcel’s treatment. Additionally, the low concentration of red blood cells and platelets produce, respectively, severe anemia and a propensity for hemorrhage, presenting a serious risk to surgery. To counter these negative effects, Marcel must receive periodic blood and platelet transfusions, in order to maintain minimum levels with which to continue vital functions while the cancer is being treated. Simultaneously, Marcel must be isolated and under antibiotic treatment as a way to compensate for the reduced white blood cell count.

In the first phase of treatment, Marcel must be placed in an individual room at the hospital, with a restricted access to visitors. The few visitors that are allowed (mainly his parents), must observe rigorous antiseptic requirements, such as wearing a mask, protecting gowns, avoid entering the room with street shoes, etc. This treatment period is estimated in four weeks average, depending on each patient’s response. The estimated cost for this phase is around USD 15,000.

At the end of the first phase, a biopsy of the bone marrow and spinal fluid is performed and if the treatment objectives are met, Marcel is then subjected to the second phase of the treatment, which spans approximately four months. During this phase, Marcel goes to the hospital for treatment, stays for three days and goes back home. This procedure is repeated each week. The estimated cost for this phase is around USD 5,000 each month.

After the sixth month of this phase, the trips to the hospital are spaced out and Marcel’s treatment becomes basically taking periodic medication. If Marcel reacts favorably, this medication goes on for 24 months. The monthly estimated cost for this phase is around USD 3,000.

Additionally, Marcel must be subjected to periodic bone marrow and spinal fluid tests, first monthly, then at two months intervals. Because of Marcel’s age, this treatment must be performed in an operation room, using general anesthesia. Each analysis will cost around USD 2,000.

Marcel’s disease, although serious and of an extreme nature, has a favorable prognosis, but only if he receives proper treatment.

If you wish to send a donation directly, you may do so at the following accounts:

Account holder: FRANCESC VIOLAN GONZALEZ (father of Marcel)

Bank: BANCO INTERAMERICANO DE FINANZAS

SWIFT CODE: BIFSPEPL

Account number: 038-411-208000331292-53

Also:

Joint account holders: JOSEFINA VIOLAN GONZALEZ and MIGUEL VALLELADO VILA

Bank: Caixa de Pensions “La Caixa

SWIFT CODE:

Account number: 2100 3080 16 2200334702

JOSEFINA VIOLAN GONZALEZ and MIGUEL VALLELADO VILA are aunt and uncle of Marcel.We will send all donations transferred to this account directly to Marcel’s father, Francesc, using a money transfer service such as Western Union.